DPPS-NA（1,2-二軟脂酰基-sn-甘油-3-磷酸-L-絲氨酸鈉鹽）是一種重要的陰離子磷脂化合物，在生物醫學、材料科學等領域具有廣泛的應用價值。

一、基本信息

• 中文名稱：1,2-二軟脂酰基-sn-甘油-3-磷酸-L-絲氨酸鈉鹽

• 別名：DPPS-NA

• CAS號：145849-32-7

• 分子式：C??H??NO??PNa

• 分子量：約757.97

• 外觀：白色粉末

• 溶解性：不溶于水，易溶于有機溶劑（如氯仿、甲醇等）

• 穩定性：在常溫常壓下穩定，但應避免與強氧化劑、強酸、強堿等物質接觸，以防發生化學反應導致降解或失效

二、結構特點

• 分子結構：DPPS-NA由兩個軟脂酸（棕櫚酸）鏈、甘油骨架、磷酸基團和絲氨酸基團組成。兩個軟脂酸鏈分別連接在甘油分子的1位和2位碳原子上，形成疏水性尾部；磷酸基團連接在甘油的3位碳原子上，再通過磷酸基團連接絲氨酸分子，形成親水性頭部。

• 電荷特性：磷酸基團帶有負電荷，使得DPPS-NA整體帶負電。這種電荷特性使其在水相中能夠形成穩定的脂質雙層結構，并有助于與帶正電荷的藥物或生物分子發生靜電相互作用。

三、功能與應用

1. 生物醫學研究

• 細胞膜模型：DPPS-NA可用于構建生物膜模型，研究細胞膜的物理化學性質和生物分子的相互作用。其帶負電荷的特性有助于模擬細胞膜中的陰離子磷脂環境，對膜蛋白的穩定和功能表達具有重要作用。

• 膜蛋白研究：通過模擬細胞膜中的陰離子磷脂環境，DPPS-NA有助于膜蛋白的穩定和功能表達，為膜蛋白的研究提供有力工具。

• 細胞信號傳導：DPPS-NA參與細胞信號傳導過程，可作為研究細胞信號傳導機制的模型分子。其磷酸絲氨酸頭部賦予了特定的生物活性，如與鈣離子結合等。

2. 藥物遞送系統

• 脂質體制備：DPPS-NA是制備脂質體的關鍵組分，可用于包裹藥物分子，實現藥物的緩釋和靶向遞送。其負電荷特性可以增強脂質體的穩定性，并有助于與帶正電荷的藥物或分子結合。

• 納米顆粒制備：DPPS-NA可用于制備納米顆粒，用于生物醫學應用，如靶向治療和成像。通過與其他材料復合，可以制備出具有特定功能的納米顆粒。

• 功能化修飾：DPPS-NA的磷酸基團可以與陽離子藥物或生物分子發生靜電相互作用，實現功能化修飾。這種修飾可以拓展DPPS-NA的應用范圍，提高其在藥物遞送系統中的效能。

3. 生物相容性材料

• 生物傳感器：DPPS-NA可用于制備生物傳感器，通過檢測生物分子與DPPS-NA的相互作用來實現對生物分子的檢測。

• 組織工程支架：DPPS-NA可作為組織工程支架的材料之一，為細胞提供適宜的生長環境，并促進細胞的黏附和增殖。

四、儲存條件

• 密封保存：DPPS-NA應密封保存于陰涼、干燥、通風的環境中，避免陽光直射和潮濕。

• 低溫儲存：建議在-20℃以下儲存，以保持其穩定性和活性。長時間暴露在高溫或潮濕環境中可能導致DPPS-NA降解或失效。

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